快消息！基因疗法改变血红蛋白基因 或可治愈特殊贫血症
2023-07-06 05:51:50来源：财联社
【资料图】
《科创板日报》5日讯，据3日发表在《自然·遗传学》上的论文，美国圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院博德研究所和哈佛大学科学家使用腺苷碱基编辑器，在SCD患者细胞中重新启动胎儿血红蛋白的表达。与使用CRISPR-Cas9基因组编辑技术相比，该方法能使胎儿血红蛋白的表达水平更高、更稳定且更均匀。
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